Javascript зараз адключаны ў вашым браўзеры.Калі javascript адключаны, некаторыя функцыі гэтага сайта не будуць працаваць.
Зарэгіструйце свае канкрэтныя звесткі і канкрэтныя прэпараты, якія вас цікавяць, і мы супаставім інфармацыю, якую вы падаеце, з артыкуламі ў нашай шырокай базе дадзеных і своечасова адправім вам копію ў фармаце PDF па электроннай пошце.
Чжао Хэн, 1,* Чжан Лідань, 2,* Лю Ліфан, 1 Лі Чунцын, 3 Сон Вэйлі, 3 Пэн Юньян, 1 Чжан Юньлян, 1 Лі Дан 41 Эндакрыналагічная лабараторыя, Першая цэнтральная бальніца Баадзін, Баадзін, правінцыя Хэбэй, 071000;2 Першае аддзяленне ядзернай медыцыны Баадзін, Цэнтральная бальніца, Баадзін, Хэбэй 071000;3 Амбулаторнае аддзяленне першай цэнтральнай бальніцы Баадзін, Баадзін, правінцыя Хэбэй, 071000;4 Аддзяленне афтальмалогіі, афіляваная бальніца Універсітэта Хэбэй, Баадзін, Хэбэй, 071000 *Гэтыя аўтары ўнеслі аднолькавы ўклад у гэтую працу.Аўтар для перапіскі: Лі Дан, аддзяленне афтальмалогіі, Хэбэйская ўніверсітэцкая бальніца, Баадзін, Хэбэй, 071000 Тэл +86 189 31251885 Факс +86 031 25981539 Электронная пошта [электронная пошта абаронена] Лабараторыя эндакрыналогіі Чжан Юньляна, Першая цэнтральная бальніца Баадзін, Баадзін, правінцыя Хэбэй 071000 Народная Кітайская Рэспубліка Тэл +86 151620373737373737375axe Электронная пошта абаронена ] Мэта: гэта даследаванне накіравана на апісанне ўзроўню гліказіраванага гемаглабіну (HbA1c), D-дымера (DD) і фібрынагену (FIB) пры розных тыпах дыябетычнай рэтынапатыі (DR).Метад: у агульнай складанасці быў адабраны 61 пацыент з цукровым дыябетам, які праходзіў лячэнне ў нашым аддзяленні з лістапада 2017 г. па май 2019 г.Па выніках немидриатической фатаграфіі вочнага дна і ангіяграфіі вочнага дна пацыенты былі падзелены на тры групы, а менавіта групу без ДР (NDR) (n = 23), групу з непраліфератыўнай DR (NPDR) (n = 17) і групу з праліфератыўнай Група DR (PDR) (n=21).Яна таксама ўключае ў сябе кантрольную групу з 20 чалавек, якія далі адмоўны тэст на дыябет.Вымерайце і параўнайце ўзроўні HbA1c, DD і FIB адпаведна.Вынікі: Сярэднія значэнні HbA1c склалі 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) і 8,5% (6,3%), 9,7%) у групах NDR, NPDR і PDR адпаведна .Кантрольнае значэнне склала 4,9% (4,1%, 5,8%).Гэтыя вынікі паказваюць, што існуюць значныя статыстычныя адрозненні паміж групамі.У групах NDR, NPDR і PDR сярэднія значэнні DD складалі 0,39 ± 0,21 мг/л, 1,06 ± 0,54 мг/л і 1,39 ± 0,59 мг/л адпаведна.Вынік кантрольнай групы склаў 0,36 ± 0,17 мг / л.Значэнні ў групе NPDR і групе PDR былі значна вышэй, чым у групе NDR і кантрольнай групе, а значэнне групы PDR было значна вышэй, чым у групе NPDR, што сведчыць аб значнай розніцы паміж групамі (Р<0,001).Сярэднія значэння FIB ў групах NDR, NPDR і PDR склалі 3,07 ± 0,42 г/л, 4,38 ± 0,54 г/л і 4,46 ± 1,09 г/л адпаведна.Вынік кантрольнай групы склаў 2,97 ± 0,67 г / л.Розніца паміж групамі была статыстычна значнай (Р <0,05).Выснова: ўзроўні HbA1c, DD і FIB у групе PDR былі значна вышэй, чым у групе NPDR.Ключавыя словы: гликозилированный гемаглабін, HbA1c, D-дымер, DD, фібрынаген, FIB, дыябетычная рэтынапатыя, ДР, микроангиопатия
Цукровы дыябет (СД) у апошнія гады стаў множным захворваннем, і яго ўскладненні могуць выклікаць мноства сістэмных захворванняў, сярод якіх микроангиопатия з'яўляецца асноўнай прычынай смерці хворых на дыябет.1 Глікаваны гемаглабін (HbA1c) з'яўляецца асноўным маркерам кантролю ўзроўню глюкозы ў крыві, які ў асноўным адлюстроўвае сярэдні ўзровень глюкозы ў крыві пацыентаў у першыя два-тры месяцы і стаў міжнародна прызнаным залатым стандартам доўгатэрміновага кантролю ўзроўню глюкозы ў крыві пры дыябеце. .У тэсце функцыі згортвання крыві D-дымер (DD) можа канкрэтна адлюстроўваць другасны гиперфибринолиз і гиперкоагуляцию ў арганізме, як адчувальны індыкатар трамбозу.Канцэнтрацыя фібрынаген (FIB) можа паказваць на претромботическое стан у арганізме.Існуючыя даследаванні паказалі, што маніторынг функцыі згортвання крыві і HbA1c пацыентаў з СД гуляе ролю ў ацэнцы прагрэсавання ўскладненняў захворвання, 2,3 асабліва микроангиопатии.4 Дыябетычная рэтынапатыя (ДР) з'яўляецца адным з найбольш распаўсюджаных мікрасасудзістых ускладненняў і асноўнай прычынай дыябетычнай слепаты.Перавагі вышэйпералічаных трох тыпаў абследаванняў у тым, што яны простыя ў выкарыстанні і шырока папулярныя ў клінічных умовах.У гэтым даследаванні назіраюцца значэнні HbA1c, DD і FIB у пацыентаў з рознай ступенню ДР і параўноўваюцца з вынікамі пацыентаў з СД без ДР і медыкаў, якія не пакутуюць СД, каб вывучыць значэнне HbA1c, DD і FIB.Тэставанне FIB выкарыстоўваецца для маніторынгу ўзнікнення і развіцця ДР.
У гэтым даследаванні быў абраны 61 пацыент з цукровым дыябетам (122 вочы), якія праходзілі лячэнне ў амбулаторным аддзяленні першай цэнтральнай бальніцы Баадзін з лістапада 2017 г. па май 2019 г. Крытэрыі ўключэння пацыентаў: пацыенты з дыябетам, дыягнаставаны ў адпаведнасці з «Кіраўніцтвам па прафілактыцы і лячэнні дыябету тыпу 2 Дыябет у Кітаі (2017)», і здаровыя суб'екты фізічнага абследавання на дыябет выключаны.Крытэрыі выключэння наступныя: (1) цяжарныя пацыенткі;(2) пацыенты з преддиабетом;(3) пацыенты ва ўзросце да 14 гадоў;(4) ёсць спецыяльныя эфекты лекі, такія як нядаўняе прымяненне глюкакартыкоідаў.У адпаведнасці з іх фатаграфіяй вочнага дна без мідрыя і вынікамі флюарэсцэнавай ангіяграфіі вочнага дна ўдзельнікі былі падзелены на наступныя тры групы: Група без ДР (NDR) уключала 23 пацыента (46 вачэй), 11 мужчын, 12 жанчын ва ўзросце 43-х гадоў. 76 гадоў.Гадоў, сярэдні ўзрост 61,78±6,28 года;група непраліфератыўнай ДР (NPDR), 17 выпадкаў (34 вочы), 10 мужчын і 7 жанчын, 47-70 гадоў, сярэдні ўзрост 60,89±4,27 года;праліфератыўная ДР (У групе PDR быў зарэгістраваны 21 выпадак (42 вочы), у тым ліку 9 мужчын і 12 жанчын ва ўзросце 51-73 гадоў, сярэдні ўзрост 62,24±7,91 года. Усяго 20 чалавек (40 вачэй) у кантрольная група была адмоўнай на цукровы дыябет, у тым ліку 8 мужчын і 12 жанчын, ва ўзросце 50-75 гадоў, сярэдні ўзрост 64,54±3,11 года.Все пацыенты не мелі ускладненых макраваскулярных захворванняў, такіх як ішэмічная хвароба сэрца і інфаркт галаўнога мозгу, а таксама нядаўнія траўмы, аперацыі, інфекцыі, злаякасныя пухліны або іншыя агульныя арганічныя захворванні былі выключаны.Усе ўдзельнікі далі пісьмовую інфармаваную згоду на ўключэнне ў даследаванне.
Пацыенты з ДР адпавядаюць дыягнастычным крытэрыям, устаноўленым аддзелам афтальмалогіі афтальмалагічнага аддзялення і Кітайскай медыцынскай асацыяцыяй.5 Мы выкарысталі немідрыатычную камеру вочнага дна (Canon CR-2, Токіо, Японія) для запісу задняга полюса вочнага дна пацыента.І зрабіў фота вочнага дна пад вуглом 30°–45°.Добра падрыхтаваны афтальмолаг даў пісьмовы дыягназ на падставе здымкаў.У выпадку DR выкарыстоўвайце Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Германія) для ангіяграфіі вочнага дна, а таксама выкарыстоўвайце сяміпалявое даследаванне ранняга лячэння дыябетычнай рэтынапатыі (ETDRS), флюарэсцэнтавую ангіяграфію (FA), каб пацвердзіць NPDR або ПДР.У залежнасці ад таго, ці была ва ўдзельнікаў неаваскулярызацыя сятчаткі, удзельнікаў падзялілі на групы NPDR і PDR.Пацыенты з цукровым дыябетам без ДР былі пазначаны як група NDR;пацыенты з адмоўным тэстам на дыябет разглядаліся як кантрольная група.
Раніцай 1,8 мл вянознай крыві нашча збіралі і змяшчалі ў антыкаагулянтную прабірку.Праз 2 гадзіны центрифугируйте на працягу 20 хвілін для вызначэння ўзроўню HbA1c.
Раніцай адбіраюць 1,8 мл вянознай крыві нашча, ўводзяць у антикоагулянтную прабірку і центрифугируют на працягу 10 хвілін.Затым супернатант выкарыстоўвалі для выяўлення DD і FIB.
Вызначэнне HbA1c праводзіцца з дапамогай аўтаматычнага біяхімічнага аналізатара Beckman AU5821 і дапаможных рэагентаў.Гранічнае значэнне дыябету>6,20%, нармальнае значэнне складае 3,00%~6,20%.
Тэсты DD і FIB праводзілі з выкарыстаннем аўтаматычнага аналізатара каагуляцыі STA Compact Max® (Stago, Францыя) і дапаможных рэагентаў.Станоўчымі эталоннымі значэннямі з'яўляюцца DD> 0,5 мг/л і FIB> 4 г/л, у той час як нармальнымі значэннямі з'яўляюцца DD ≤ 0,5 мг/л і FIB 2-4 г/л.
Для апрацоўкі вынікаў выкарыстоўваецца праграма SPSS Statistics (v.11.5);дадзеныя выяўляюцца як сярэдняе ± стандартнае адхіленне (± s).На падставе тэсту на нармальнасць прыведзеныя вышэй даныя адпавядаюць нармальнаму размеркаванню.Аднабаковы дысперсійны аналіз праводзіўся на чатырох групах HbA1c, DD і FIB.Акрамя таго, дадаткова параўноўваліся статыстычна значныя ўзроўні DD і FIB;Р <0,05 паказвае, што розніца статыстычна значная.
Узрост суб'ектаў у групе NDR, групе NPDR, групе PDR і кантрольнай групе быў адпаведна 61,78±6,28, 60,89±4,27, 62,24±7,91 і 64,54±3,11 года.Узрост быў звычайна размеркаваны пасля тэсту нармальнага размеркавання.Аднабаковы дысперсійны аналіз паказаў, што розніца не была статыстычна значнай (Р = 0,157) (табл. 1).
Табліца 1. Параўнанне зыходных клінічных і афтальмалагічных характарыстык паміж кантрольнай групай і групамі NDR, NPDR і PDR
Сярэдні HbA1c групы NDR, групы NPDR, групы PDR і кантрольнай групы былі 6,58±0,95%, 7,45±1,21%, 8,04±1,81% і 4,53±0,41% адпаведна.HbA1c гэтых чатырох груп нармальна размеркаваны і правяраецца па нармальным размеркаванні.Пры выкарыстанні аднабаковага дысперсійнага аналізу розніца была статыстычна значнай (Р<0,001) (табл. 2).Далейшыя параўнання паміж чатырма групамі паказалі істотныя адрозненні паміж групамі (P <0,05) (табл. 3).
Сярэднія значэнні DD у групе NDR, групе NPDR, групе PDR і кантрольнай групе складалі 0,39±0,21 мг/л, 1,06±0,54 мг/л, 1,39±0,59 мг/л і 0,36±0,17 мг/л, адпаведна.Усе DD звычайна распаўсюджваюцца і правяраюцца звычайным размеркаваннем.Пры выкарыстанні аднабаковага дысперсійнага аналізу розніца была статыстычна значнай (Р<0,001) (табл. 2).Пры далейшым параўнанні чатырох груп вынікі паказваюць, што значэнні групы NPDR і групы PDR значна вышэйшыя, чым у групе NDR і кантрольнай групы, а значэнне групы PDR значна вышэй, чым у групе NPDR , што паказвае на тое, што розніца паміж групамі значная (P<0,05).Аднак розніца паміж групай NDR і кантрольнай групай не была статыстычна значнай (P>0,05) (табл. 3).
Сярэдні FIB групы NDR, групы NPDR, групы PDR і кантрольнай групы былі 3,07±0,42 г/л, 4,38±0,54 г/л, 4,46±1,09 г/л і 2,97±0,67 г/л адпаведна.FIB гэтых чатырох груп паказвае нармальнае размеркаванне з тэстам нармальнага размеркавання.Пры выкарыстанні аднабаковага дысперсійнага аналізу розніца была статыстычна значнай (Р<0,001) (табл. 2).Далейшае параўнанне паміж чатырма групамі паказала, што значэнні групы NPDR і групы PDR былі значна вышэй, чым у групы NDR і кантрольнай групы, што сведчыць аб тым, што адрозненні паміж групамі былі значнымі (P<0,05).Аднак істотнай розніцы паміж групай NPDR і PDR, а таксама NDR і кантрольнай групай не было (P>0,05) (табліца 3).
У апошнія гады захворванне на цукровы дыябет расце з кожным годам, павялічылася і захворванне на ДР.У цяперашні час ДР з'яўляецца самай распаўсюджанай прычынай слепаты.6 Сур'ёзныя ваганні ўзроўню глюкозы (ГК)/цукру ў крыві могуць выклікаць стан гіперкаагуляцыі крыві, што прыводзіць да шэрагу сасудзістых ускладненняў.7 Такім чынам, даследчыкі ў Кітаі і іншых месцах вельмі зацікаўлены ў маніторынгу ўзроўню ГК і стану згортвання крыві ў пацыентаў з дыябетам з развіццём ДР.
Калі гемаглабін у эрытрацытах спалучаецца з цукрам у крыві, утвараецца гліказіраваны гемаглабін, які звычайна адлюстроўвае кантроль ўзроўню цукру ў крыві пацыента ў першыя 8-12 тыдняў.Выпрацоўка HbA1c адбываецца павольна, але калі яна завершана, яе не так лёгка расшчапіць;такім чынам, яго наяўнасць дапамагае кантраляваць ўзровень глюкозы ў крыві пры дыябеце.8 Працяглая гіперглікемія можа выклікаць незваротныя сасудзістыя змены, але HbAlc па-ранейшаму з'яўляецца добрым індыкатарам узроўню глюкозы ў крыві ў пацыентаў з дыябетам.9 Узровень HbAlc не толькі адлюстроўвае ўтрыманне цукру ў крыві, але і цесна звязаны з узроўнем цукру ў крыві.Гэта звязана з дыябетычнымі ўскладненнямі, такімі як мікрасасудзістыя і макраваскулярныя захворванні.10 У гэтым даследаванні параўноўвалі HbAlc пацыентаў з рознымі тыпамі ДР.Вынікі паказалі, што значэнні групы NPDR і групы PDR былі значна вышэй, чым у групы NDR і кантрольнай групы, а значэнне групы PDR было значна вышэй, чым у групы NPDR.Нядаўнія даследаванні паказалі, што калі ўзровень HbA1c працягвае расці, гэта ўплывае на здольнасць гемаглабіну звязваць і пераносіць кісларод, што ўплывае на функцыю сятчаткі.11 Павышэнне ўзроўню HbA1c звязана з павышаным рызыкай дыябетычных ускладненняў, 12 а зніжэнне ўзроўню HbA1c можа знізіць рызыку ДР.13 An et al.14 выявілі, што ўзровень HbA1c пацыентаў з ДР быў значна вышэй, чым у пацыентаў з НД.У пацыентаў з ДР, асабліва пацыентаў з ПДР, узровень ГК і HbA1c адносна высокі, і па меры павышэння ўзроўню ГК і HbA1c ступень парушэння зроку ў пацыентаў павялічваецца.15 Прыведзенае вышэй даследаванне адпавядае нашым вынікам.Аднак на ўзровень HbA1c уплываюць такія фактары, як анемія, працягласць жыцця гемаглабіну, узрост, цяжарнасць, раса і г.д., і ён не можа адлюстроўваць хуткія змены ўзроўню глюкозы ў крыві за кароткі прамежак часу і мае «эфект затрымкі».Такім чынам, некаторыя навукоўцы лічаць, што яго даведачнае значэнне мае абмежаванні.16
Паталагічнымі прыкметамі ДР з'яўляюцца неоваскуляризация сятчаткі і пашкоджанне гемато-рэцінальнага бар'ера;аднак механізм таго, як дыябет выклікае ўзнікненне ДР, складаны.У цяперашні час лічыцца, што функцыянальнае пашкоджанне гладкомышечных і эндотелиальных клетак і парушэнне фибринолитической функцыі капіляраў сятчаткі з'яўляюцца двума асноўнымі паталагічнымі прычынамі хворых дыябетычнай рэтынапатыі.17 Змена функцыі згортвання можа быць важным паказчыкам для ацэнкі рэтынапатыі.Прагрэсаванне дыябетычнай микроангиопатии.У той жа час DD з'яўляецца спецыфічным прадуктам дэградацыі фибринолитического фермента да сшытага фібрына, які можа хутка, проста і эканамічна эфектыўна вызначыць канцэнтрацыю DD ў плазме.Зыходзячы з гэтых і іншых пераваг, звычайна праводзіцца тэставанне DD.Гэта даследаванне паказала, што група NPDR і група PDR былі значна вышэй, чым група NDR і кантрольная група, параўноўваючы сярэдняе значэнне DD, а група PDR была значна вышэй, чым група NPDR.Іншае кітайскае даследаванне паказвае, што функцыя згортвання крыві пацыентаў з цукровым дыябетам першапачаткова не зменіцца;аднак, калі ў пацыента маецца микрососудистое захворванне, функцыя згортвання крыві істотна зменіцца.4 Па меры павелічэння ступені дэградацыі ДР узровень ДР паступова павышаецца і дасягае піка ў пацыентаў з ПДР.18 Гэтая выснова супадае з вынікамі бягучага даследавання.
Фібрынаген з'яўляецца паказчыкам гіперкаагуляцыі і зніжэння фибринолитической актыўнасці, і яго павышэнне ўзроўню будзе сур'ёзна ўплываць на згусальнасць крыві і гемареалогіі.Гэта рэчыва-папярэднік трамбозу, і FIB ў крыві пацыентаў з цукровым дыябетам з'яўляецца важнай асновай для фарміравання стану гіперкаагуляцыі ў дыябетычнай плазме.Параўнанне сярэдніх значэнняў FIB у гэтым даследаванні паказвае, што значэнні груп NPDR і PDR значна вышэйшыя за значэнні NDR і кантрольных груп.Іншае даследаванне паказала, што ўзровень FIB у пацыентаў з DR значна вышэйшы, чым у пацыентаў з NDR, што паказвае на тое, што павышэнне ўзроўню FIB аказвае пэўны ўплыў на ўзнікненне і развіццё DR і можа паскорыць яе развіццё;аднак канкрэтныя механізмы, задзейнічаныя ў гэтым працэсе, яшчэ не завершаны.ясна.19,20
Прыведзеныя вышэй вынікі супадаюць з гэтым даследаваннем.Акрамя таго, адпаведныя даследаванні паказалі, што камбінаванае выяўленне DD і FIB можа кантраляваць і назіраць змены ў стане гіперкаагуляцыі арганізма і гемарагеалогіі, што спрыяе ранняй дыягностыцы, лячэнню і прагнозу дыябету 2 тыпу з дыябетам.Микроангиопатия 21
Варта адзначыць, што ў бягучым даследаванні ёсць некалькі абмежаванняў, якія могуць паўплываць на вынікі.Паколькі гэта міждысцыплінарнае даследаванне, колькасць пацыентаў, якія жадаюць прайсці як афтальмалогію, так і аналіз крыві на працягу перыяду даследавання, абмежаваная.Акрамя таго, некаторым пацыентам, якія патрабуюць флюарэсцеінавай ангіяграфіі вочнага дна, неабходна кантраляваць артэрыяльны ціск і мець алергію ў анамнезе перад абследаваннем.Адмова ад далейшай праверкі прывяла да страты ўдзельнікаў.Такім чынам, памер выбаркі невялікі.Мы працягнем пашыраць памер выбаркі назірання ў будучых даследаваннях.Акрамя таго, вочныя агляды праводзяцца толькі ў якасных групах;ніякіх дадатковых колькасных абследаванняў, такіх як вымярэнне таўшчыні макулы з дапамогай аптычнай кагерэнтнай тамаграфіі або праверкі гледжання, не праводзіцца.Нарэшце, гэта даследаванне ўяўляе сабой папярочнае назіранне і не можа адлюстроўваць змены ў працэсе захворвання;будучыя даследаванні патрабуюць далейшых дынамічных назіранняў.
Такім чынам, у пацыентаў з рознай ступенню СД існуюць значныя адрозненні ва ўзроўні HbA1c, DD і FIB.Узровень крыві ў груп NPDR і PDR быў значна вышэй, чым у групах NDR і эўглікемічных.Такім чынам, у дыягностыцы і лячэнні пацыентаў з цукровым дыябетам камбінаванае выяўленне HbA1c, DD і FIB можа павялічыць частату выяўлення ранняга мікрасасудзістага пашкоджання ў пацыентаў з дыябетам, палегчыць ацэнку рызыкі мікрасасудзістых ускладненняў і дапамагчы ў ранняй дыягностыцы дыябету. пры рэтынапатыі.
Гэта даследаванне было зацверджана Камітэтам па этыцы афіляванай бальніцы Універсітэта Хэбэй (нумар зацвярджэння: 2019063) і праводзілася ў адпаведнасці з Хельсінкскай дэкларацыяй.Пісьмовая інфармаваная згода была атрымана ад усіх удзельнікаў.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S і інш. Базавы высокаадчувальны С-рэактыўны бялок можа прадказаць макраваскулярныя і мікрасасудзістыя ўскладненні дыябету 2 тыпу: папуляцыйнае даследаванне.Метададзеныя Эн Нутр.2018;72(4):287–295.doi: 10.1159/000488537
2. Дикшит С. Прадукты дэградацыі фібрынаген і парадантыт: расшыфроўка сувязі.J Клініка-дыягнастычныя даследаванні.2015 год;9 (12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM і інш. Кантроль глюкозы і празмерны рызыка асноўных каранарных падзей у пацыентаў з дыябетам 1 тыпу.сэрца.2017; 103 (21): 1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Значэнне гликозилированного гемаглабіну і маніторынгу каагуляцыі ў вызначэнні прагрэсавання дыябету.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. Група афтальмалогіі Кітайскай медыцынскай асацыяцыі.Клінічныя рэкамендацыі па лячэнні дыябетычнай рэтынапатыі ў Кітаі (2014) [J].Кітайскі часопіс Янкі.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y і інш. IDF Diabetes Atlas: Глабальныя ацэнкі распаўсюджанасці дыябету ў 2015 і 2040 гадах. Даследаванне дыябету і клінічная практыка.2017;128:40-50.
7. Лю Мін, Ао Лі, Ху Х і інш. Уплыў ваганняў глюкозы ў крыві, узроўню С-пептыда і звычайных фактараў рызыкі на таўшчыню інтыма-медыя соннай артэрыі ў кітайскіх пацыентаў з дыябетам 2 тыпу Хань [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S і інш. зацвярдзенне.Паўторнае вызваленне і фибринолитические параметры ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу з і без дыябетычных сасудзістых ускладненняў.Князь медыцынскай практыкі.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Дыябетычная рэтынапатыя: гамеастаз ганглиозных клетак сятчаткі.Рэсурсы рэгенерацыі нерваў.2020 год;15 (7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH і інш. Частата і фактары рызыкі дыябетычнай рэтынапатыі ў падлеткаў з дыябетам 1 або 2 тыпу ў Злучаных Штатах.афтальмалогія.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Насычэнне кіслародам крывяносных сасудаў сятчаткі ў пацыентаў з цукровым дыябетам залежыць ад цяжару і тыпу рэтынапатыі, якая пагражае зроку.Навіны афтальмалогіі.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM і інш. Узровень HbA1c як фактар рызыкі рэтынапатыі і нефрапатыі ў дзяцей і дарослых з дыябетам 1 тыпу: кагортнае даследаванне на аснове шведскага насельніцтва.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE і інш Акісляльных стрэс і дыябетычная рэтынапатыя: развіццё і лячэнне.вока.2017 год;10 (47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G і інш.Фактары рызыкі дыябетычнай рэтынапатыі пры дыябетычнай ступні.Кітайскі часопіс геранталогіі.2019; 8 (39): 3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Узровень глюкозы ў крыві і гликозилированного гемаглабіну ў пацыентаў з дыябетычнай рэтынапатыі і іх карэляцыя са ступенню пагаршэння зроку.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M і інш. Ацэнка гликированного альбуміна (GA) і суадносін GA/HbA1c для дыягностыкі дыябету і кантролю ўзроўню глюкозы ў крыві: комплексны агляд.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Дыябетычная рэтынапатыя і эндотелиновая сістэма: микроангиопатия і эндотелиальная дысфункцыя.Вока (Лондан).2018;32(7):1157–1163.
18. Ян А, Чжэн Х, Лю Х. Змены ў плазменных узроўнях PAI-1 і D-дымера ў пацыентаў з дыябетычнай рэтынапатыі і іх значэнне.Шаньдун І Яо.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Аналіз функцыі згортвання крыві ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу і рэтынапатыяй.Лабараторная медыцына клінічная.2015 год;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S і інш. Запаленне, гемастатычныя засмучэнні і атлусценне: можа быць звязана з патагенезам дыябетычнай дыябетычнай рэтынапатыі 2 тыпу.Медыятарнае запаленне.2013 год;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Прымяненне камбінаванага выяўлення гликозилированного гемаглабіну A1c, D-дымера і фібрынаген ў дыягностыцы микроангиопатии ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Гэтая праца апублікаваная і ліцэнзаваная Dove Medical Press Limited.Поўныя ўмовы гэтай ліцэнзіі даступны на https://www.dovepress.com/terms.php і ўключаюць ліцэнзію Creative Commons Attribution-Non-commercial (непартаваная, v3.0).Атрымліваючы доступ да працы, вы тым самым прымаеце ўмовы.Выкарыстанне працы ў некамерцыйных мэтах дазваляецца без дадатковага дазволу Dove Medical Press Limited пры ўмове, што праца мае адпаведнае пазначэнне аўтарства.Каб атрымаць дазвол на выкарыстанне гэтай працы ў камерцыйных мэтах, звярніцеся да пунктаў 4.2 і 5 нашых умоў.
Звяжыцеся з намі• Палітыка канфідэнцыяльнасці• Асацыяцыі і партнёры• Водгукі• Правілы і ўмовы• Рэкамендуйце гэты сайт• Уверх
© Copyright 2021 • Dove Press Ltd • Распрацоўка праграмнага забеспячэння maffey.com • Вэб-дызайн Adhesion
Погляды, выказаныя ва ўсіх апублікаваных тут артыкулах, належаць пэўным аўтарам і неабавязкова адлюстроўваюць погляды кампаніі Dove Medical Press Ltd або каго-небудзь з яе супрацоўнікаў.
Dove Medical Press з'яўляецца часткай Taylor & Francis Group, акадэмічнага выдавецкага аддзела Informa PLC.Аўтарскае права 2017 Informa PLC.Усе правы ахоўваюцца.Гэты вэб-сайт належыць і кіруецца кампаніяй Informa PLC («Інфарма»), яе юрыдычны адрас: 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Зарэгістраваны ў Англіі і Уэльсе.Нумар 3099067. Група ПДВ у Вялікабрытаніі: GB 365 4626 36
Час публікацыі: 21 чэрвеня 2021 г