Неўзабаве пасля таго, як Эбат завяршыў пастаўку 150 мільёнаў экспрэс-тэстаў на антыген федэральнаму ўраду для шырокага распаўсюджвання ў адказ на пандэмію COVID-19, даследчыкі з Цэнтра па кантролі і прафілактыцы захворванняў (CDC) апублікавалі даследаванне, у якім сцвярджалася, што дыягностыка на аснове карт можа не быць інфекцыйнымі. Прыкладна дзве траціны бессімптомных выпадкаў.
Даследаванне было праведзена з мясцовымі чыноўнікамі аховы здароўя ў акрузе Піма, штат Арызона, вакол горада Тусон.Даследаванне сабрала парныя ўзоры з больш чым 3400 дарослых і падлеткаў.Адзін тампон быў пратэставаны з дапамогай тэсту BinaxNOW кампаніі Abbott, а другі быў апрацаваны з дапамогай малекулярнага тэсту на аснове ПЦР.
Сярод тых, хто даў станоўчы вынік, даследчыкі выявілі, што тэст на антыген правільна выявіў інфекцыі COVID-19 у 35,8% тых, хто не паведамляў пра сімптомы, і 64,2% тых, хто сказаў, што адчуваў сябе дрэнна ў першыя два тыдні.
Аднак розныя тыпы тэстаў на каранавірус не могуць быць распрацаваны аднолькава ў розных асяроддзях і ўмовах і могуць адрознівацца ў залежнасці ад правяраемых аб'ектаў і часу выкарыстання.Як адзначаецца ў заяве кампаніі Abbott (Abbott), яе тэсты паказалі лепшыя вынікі пры пошуку людзей з найбольшым патэнцыялам заразнасці і перадачы хвароб (або ўзораў, якія змяшчаюць жывыя культываваныя вірусы).
Кампанія адзначыла, што «BinaxNOW вельмі добра выяўляе інфекцыйную папуляцыю», што сведчыць аб станоўчых удзельніках.Тэст выявіў 78,6% людзей, якія могуць культываваць вірус, але працякаюць бессімптомна, і 92,6% людзей з сімптомамі.
Тэст імуналагічнага аналізу цалкам змяшчаецца ў папяровым буклеце памерам з крэдытную картку з устаўленай ватовай палачкай і змяшанай з кроплямі ў бутэльцы з рэагентам.Шэраг каляровых ліній з'явіўся для атрымання станоўчых, адмоўных або несапраўдных вынікаў.
Даследаванне CDC паказала, што тэст BinaxNOW таксама больш дакладны.Сярод удзельнікаў з сімптомамі, якія паведамілі пра прыкметы захворвання за апошнія 7 дзён, адчувальнасць склала 71,1%, што з'яўляецца адным з дазволеных варыянтаў выкарыстання тэсту, ухваленага FDA.У той жа час, уласныя клінічныя дадзеныя Abbott паказалі, што адчувальнасць той жа групы пацыентаў склала 84,6%.
Кампанія заявіла: «Не менш важна, гэтыя дадзеныя паказваюць, што калі ў пацыента няма сімптомаў і вынік адмоўны, BinaxNOW дасць правільны адказ у 96,9% выпадкаў», — спасылаецца кампанія на вымярэнне спецыфічнасці тэсту.
Цэнтр па кантролі і прафілактыцы захворванняў ЗША (CDC) пагадзіўся з ацэнкай, заявіўшы, што экспрэс-тэст на антыген мае больш нізкі ўзровень прытворнададатных вынікаў (хаця ёсць абмежаванні ў параўнанні з лабараторнымі ПЦР-тэстамі) з-за прастаты выкарыстання і хуткага Час апрацоўкі і нізкі кошт па-ранейшаму з'яўляюцца важным інструментам праверкі.Вытворчасць і эксплуатацыя.
Даследчыкі сказалі: "Людзі, якія ведаюць станоўчы вынік тэсту на працягу 15-30 хвілін, могуць быць змешчаны ў каранцін хутчэй і могуць пачаць адсочванне кантактаў раней, і гэта больш эфектыўна, чым вяртанне выніку тэсту праз некалькі дзён".«Тэст на антыген больш эфектыўны».Хуткі час можа дапамагчы абмежаваць распаўсюджванне шляхам хутчэйшага вызначэння інфіцыраваных людзей, якія падлягаюць карантыну, асабліва пры выкарыстанні ў рамках стратэгіі паслядоўнага тэсціравання».
Кампанія Abbott заявіла ў мінулым месяцы, што плануе пачаць прапаноўваць тэсты BinaxNOW непасрэдна для камерцыйных пакупак для выкарыстання дома і на месцы пастаўшчыкамі медыцынскіх паслуг, а таксама плануе паставіць яшчэ 30 мільёнаў тэстаў BinaxNOW да канца сакавіка і яшчэ 90 мільёнаў да На канец чэрвеня.
Час публікацыі: 25 лютага 2021 г